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　　偏光应力仪在钠钙玻璃管制口服液体瓶中的检测标准与方法 内应力测试仪一、引言钠钙玻璃管制口服液体瓶作为直接接触药品的一级包装，其结构稳定性和物理性能直接关系到药品在生产、运输和使用过程中的安全性。根据YBB00032004-2015《钠钙玻璃管制口服液体瓶》的要求，该类容器需接受多项性能检验，其中内应力项目是重要的评价指标之一。内应力过大可能导致瓶体在使用过程中发生裂纹或破裂，因此需通过标准化方法进行检测与控制。二、内应力检测标准三泉中石按照YBB00162003-2015《内应力测定法》的规定，整理出退火后的最大永久应力造成的光程差不得超过40nm/mm。这一限值体现了对瓶体退火工艺及玻璃质量稳定性的要求，确保其在温度或机械作用下具备足够的安全性。三、检测方法以下检测方法可采用三泉中石的YLY-03S 钠钙玻璃管制口服液体瓶内应力测试仪内应力的检测基于偏光干涉原理。以无色钠钙玻璃管制口服液体瓶为例，测试包括瓶底与瓶侧壁两个部位，具体步骤如下：（一）瓶底应力检测在偏光应力仪视场中插入四分之一波片，调整至暗视场。将供试品置入视场，从瓶口观察瓶底，此时可见暗十字图像。应力较小时，暗十字呈现模糊状态。旋转检偏镜，暗十字分离为两条弧线，并在弧线两侧呈现特征颜色：凹侧为蓝灰色，凸侧为褐色。选定测定点，旋转检偏镜直至颜色完全替代，记录此时的旋转角度并测量厚度。旋转瓶体轴线，寻找最大应力区域并重复上述测量。（二）瓶侧壁应力检测在暗视场条件下，将供试品置入，使其轴线°。视场中出现明暗区域，旋转检偏镜直至暗区聚会并完全取代亮区。旋转瓶体轴线，确定侧壁应力最大区域，记录旋转角度，并测量两侧壁厚度（记录两侧壁厚度之和）。四、结果判定通过上述方法获得的光程差与厚度数据，结合旋转角度，可计算瓶体最大应力值。若结果≤40nm/mm，则认为瓶体退火充分，满足药典要求；若结果＞40nm/mm，则表明存在较大残余应力，需调整工艺条件。五、仪器与应用本方法的实施依赖于专用检测设备。三泉中石研发的YLY-03S 钠钙玻璃管制口服液体瓶内应力测试仪，依据偏光干涉原理设计，能够准确反映瓶体应力分布情况，满足药包材、2025版中国药典及相关标准对检测精度与操作性的要求。该仪器具备以下特点：符合标准：与 YBB00162003-2015 方法完全一致；定性和定量测试玻璃内应力，液晶屏可直接读取结果，设计小巧新颖；适用性强：适用于口服液体瓶生产及药厂质量检验环节。六、结论钠钙玻璃管制口服液体瓶的内应力检测是质量控制的重要环节。通过严格执行YBB00032004-2015和YBB00162003-2015的相关要求，并采用三泉中石的专业设备YLY-03S 钠钙玻璃管制口服液体瓶内应力测试仪进行检测，可有效保障瓶体的结构稳定性和药品包装安全性。三泉中石凭借在药包材检测领域的研发与标准化经验，持续为制药企业提供科学、系统的检测解决方案，助力行业产品质量的提升。

　　【HORIBA学术简讯】二维材料、钙钛矿、环境、传感器、玻璃领域 2021年第37期

　　“学术简讯”栏目旨在帮助光谱技术使用者时时掌握新发表的科学研究前沿资讯。我们将每周给您推送新增学术论文：包括但不限于主流期刊Nature index、ACS、RSC、Wiley、Elsevier等。帮助您了解全球范围用户使用 HORIBA 光谱技术的新动态，为您的科学研究提供新思路，激发学术灵感。如您对本栏目有任何建议，欢迎留言。本周我们推荐5篇前沿学术成果，针对二维材料、钙钛矿、环境、传感器、玻璃领域，涉及拉曼、荧光、OSD技术。二维材料钙钛矿环境传感器玻璃更多光学光谱文献，欢迎访问Wikispectra 文献库。

　　内容简介 众所周知，玻璃是又硬又脆的固体；然而它们的无序结构其实更像液体。与通过观察固体应力和应变之间的行为来理解其机械性质不同，对于液体力学性能的典型观点是粘度，即剪切应力和应变率之间的行为观察。由于玻璃材料的在流变学上需要关注非常宽的应变率范围，因此在实验上颇为困难；通常的做法是使用合适的测试设计来获得不同的应力分布。从这个视角出发，粘性液体和金属玻璃可以进行类似的测试。在本论文的研究中，作者使用HysitronTI980 TriboIndenter，通过巧妙的动态纳米力学实验设计，进行了大范围的微尺度应力松弛实验，包括纳米压痕测试和微悬臂测试，实现了9个数量级的超宽时间尺度表征金属玻璃在室温下的应力-应变速率响应。采集数据后，作者利用使用流体动力学的通用法则，提出金属玻璃包含温度、体积和应力对于应变率的行为轨迹。该工作 Universal scaling law of glass rheology于2022年4月发表于Nature Materials 上。 研究结果和讨论 文中详细提到如何通过三种类型的实验设计来实现将应变率范围跨到九个数量级的目标。首先对较高数量级应变率，作者进行保持峰值载荷200s的准静态压痕试验；热漂移是限制的主要因素。其次，使用中等强度的动态压痕进行参考蠕变式的保载量测, 实现了在无热漂移条件下长达2000 秒的位移量测。最后，采用不同的尺寸、加载距离和施力参数，在低应变率下进行了1000s的悬臂压痕试验。如图 1a 所示，作者测量了 Zr55Cu30Al10Ni5 金属玻璃在剪切应变速率为10-8 到 100 s-1 的动态剪切应力响应。在应力松弛实验中，根据不同松弛时间下的接触力和位移得出剪切应变率和名义剪切应力。在高速纳米压痕实验（图 1b）和低速悬臂实验（图 1c）中，剪切应力是剪切应变速率的函数。纳米压痕和悬臂实验所需的取样量较小，可有效避免高应力水平下离散剪切带和裂纹的干扰。在 ~10-6 到 10-5 s-1 的应变速率范围内，两种不同方法获得的实验数据点完美重合，并形成一条平滑的曲线a）。因此， 玻璃态材料的动态机械响应速率范围从 ~10-8 到 100 s-1 , 时间尺度跨越九个数量级。作者进一步分析了归一化粘度与应变速率的关系（图2b）。可以看出，所有数据的归一化粘度（η/ηN）与应变率之间的关系显示出相同的趋势，即从低应变速率下的牛顿流体到高应变速率下的剪切稀释。通过与其它实验结果比较发现，金属玻璃流变的动态响应与其它诸如无机玻璃、聚合物玻璃 、乳化剂、粒状材料、火蚁聚集体等无序体系在一个流体动力学框架内遵循同样的一个普适标度律（图2c）。作者进一步给出归一化粘度与无量纲参数ẏηNV/3kTg的函数关系（见图2d），其中 V 是平均摩尔体积，即 V=M/ρ。作者由此定义了液体行为（ẏηNV/3kTg1）的分界判据，揭示了热激活主导的牛顿流体向应力驱动的协同剪切塑性流变转变发生于（ẏηNV/3kTg=1）。这一无量纲普适标度律全面验证了玻璃态物质的动力学转变相图（图3）。通过此普适标度律推导出的玻璃动力学相图，可以将各种“玻璃”的动态行为统一到一个由温度、体积、应力组成的热力学变量参数评价规则下（图3）。 总结 作者基于动态纳米力学测量，得出金属玻璃与其它各种 玻璃 系统一起的宽频动态响应，都可以在经典流体动力学框架内用普适标度律加以统一。该普适标度律证明了无序系统的动态转变可以用平衡牛顿液体和非平衡弹塑性固体之间的转变来描述。这项研究揭示了玻璃的液态属性，并通过温度、体积、应力等热力学变量，对 玻璃 系统的动态转变进行了定量描述。

　　在玻璃生产过程中，温度测量和监控是确保产品质量、提高生产效率以及保障安全性的重要环节。对于处于高温熔化状态下的玻璃，准确的温度测量尤为关键，这不仅影响到最终产品的物理特性和结构，还直接关系到生产设备的运行状况和使用寿命。通过使用专业的红外测温仪，如IMPAC IN 140/5 IS 50系列，生产企业能够更好地控制各个生产阶段的温度，从而优化生产流程，降低能耗，并确保高质量的玻璃产品。 玻璃生产中温度测量的必要性1. 确保产品质量：玻璃生产中的温度控制对产品质量至关重要。通过精确的温度测量，生产过程中的熔化、成型和退火环节可以保持在最佳温度范围内，防止出现气泡、应力裂纹等质量问题。特别是在高温熔融状态下，准确测量玻璃表面的温度，可以确保产品的结构稳定性和光学性能。2. 提高生产效率： 精确的温度监控有助于优化能源使用，减少不必要的能源消耗。通过使用高效的温度测量设备，生产过程中的各个环节可以更加快速、准确地进行，从而提高整个生产线的效率。此外，温度的实时监控可以帮助减少生产周期，进一步提升生产能力。3. 延长设备寿命与提高安全性： 在玻璃生产中，过高的温度可能会对设备造成损害，缩短其使用寿命。通过监测温度变化，可以及时发现异常情况，避免设备因过热而损坏。同时，温度的有效监控可以防止意外事故的发生，如炉体破裂或玻璃意外冷却等，保障生产过程的安全性。高温熔化状态下玻璃的温度测量方法在测量高温熔化状态下的玻璃温度时，使用红外测温仪需要特别注意以下几点，以确保测量的准确性和安全性：1. 高温辐射率调整：熔融玻璃的辐射率一般在0.85左右，使用红外测温仪时，必须根据高温熔融玻璃的辐射率进行校准，以获得准确的温度读数。2. 避免反射干扰：熔融玻璃表面光滑且具有较高的反射性，因此，测量时要避免测温仪与玻璃表面成较大角度。尽量保持测温仪与玻璃表面垂直，减少环境光和其他热源的反射干扰。3. 选择合适的测温仪：在测量高温熔化玻璃时，确保使用的红外测温仪能够承受和精确测量高温。普通测温仪可能无法应对熔融玻璃的高温环境，需选择适合测量高温的工业级红外测温仪，如IMPAC IN 140/5系列。4. 防止表面蒸汽或杂质干扰：熔融玻璃表面可能会产生蒸汽或挥发物，这些可能影响测温仪的读数。因此，确保测量时视线清晰，没有干扰物遮挡。5. 保持一定的安全距离：高温熔融状态的玻璃温度极高，为了保护测量人员和设备，测温仪应保持适当的安全距离。IMPAC IN 140/5系列红外测温仪具备非接触测温的功能，可以在安全距离外进行温度测量。编辑搜图IMPAC IN 140/5系列红外测温仪的优势为了在玻璃生产中实现高效的温度测量，IMPAC IN 140/5系列红外测温仪提供了一系列专为玻璃行业设计的功能和技术，具有以下显著优势：- 宽广的测温范围：IMPAC IN 140/5系列的测温范围为250°C至2500°C，适用于玻璃和石英玻璃表面的非接触式温度测量，能够满足各种玻璃生产需求。- 更短的响应时间：这款测温仪的响应时间最短仅为10毫秒，适用于快速测量任务和高效的生产环境。- 高精度光斑尺寸：光斑尺寸最小可达0.9毫米，适用于小型测量物体的精确温度测量，确保每一测量点的准确性。- 多种调焦镜头与取景方式：IMPAC IN 140/5系列配备调焦镜头，适用于不同的测量距离和测量物体尺寸。此外，仪器还配备激光靶光或优化的目视取景器，使测量对准更加精准。- 数字化显示与接口：内置的数字显示屏可以实时显示当前测量温度，所有参数可通过仪器上的集成键盘进行调节。仪器还提供RS232/RS485接口，方便数据传输和远程监控。- 多功能与可靠性：IMPAC IN 140/5-H高速机型不仅适应高速测量需求，还具有极短的响应时间，能够胜任各种玻璃生产中的温度监控任务。通过使用如IMPAC IN 140/5系列的先进红外测温仪，玻璃生产企业能够更好地管理生产过程中的温度变化，确保产品的高质量、提高生产效率，并延长设备的使用寿命。

　　想象一下，直径 3 毫米的金属玻璃线 多度，也可以吊起重达 2.5 吨的汽车是怎样的奇观？ 最近，中科院物理研究所柳延辉老师课题组发表在nature上的一篇文章昭示这一奇观有望实现，该文章报道了柳老师课题组新研发的一种金属玻璃：Ir–Ni–Ta–(B)，该材料在 727℃ 的高温下仍具有 3.7 千兆帕的高强度。 除了强度高，Ir–Ni–Ta–(B) 金属玻璃还具有很高的耐腐蚀性。材料的耐腐蚀性往往和抗氧化性有一定关系，因此研究人员利用飞纳电镜，对金属玻璃高温下的抗氧化性进行了测试。通过背散射图像的成分衬度和能谱测试结果可以发现，在 1000K 的高温下，氧化 60 分钟后，氧化层深度不到 0.01 毫米，并且表面光滑，无明显腐蚀坑。 飞纳电镜对金属玻璃抗氧化性形貌特征和能谱成分分析结果 Question 1：好学的小伙伴不禁要问，什么是金属玻璃？ 在介绍金属玻璃之前，要先了解固体材料原子的排列方式。 将固体材料的原子想像成一颗颗的弹珠，弹珠规则排列的材料称为晶体，不规则排列则称为非晶体。一般来说，金属材料都是晶体结构，而常见的非晶材料有玻璃、玛瑙等。 透射电子显微镜观察到微观结构 （a 为非晶体结构，b 为晶体结构） 金属玻璃又称非晶态合金，他的成分是金属元素，但原子的排列长程无序，具有非晶体的结构特征。它既有金属和玻璃的优点，又克服了它们各自的弊病。 金属玻璃的强度远高于钢，且具有一定的韧性和刚性，同时具有耐腐蚀、耐摩擦等性能。 Question 2：那么，怎样使金属变成 “玻璃” 呢？ 一般来说，金属在冷却时会结晶，原子会排列成有规则的图案，称之为晶格。但如果结晶不出现，原子随机排列，则形成金属玻璃。 方法：将金属高温熔化后，以极快的速度冷却，使金属原子来不及按常规编排结晶，原子还处于不整齐、杂乱无章的状态便被 “冻结” 了，因此，出现了类似玻璃的微观结构。 Question 3：柳老师制备的金属玻璃到底有多厉害呢？ 几乎所有的金属都可通过快速凝固的方式成为金属玻璃，但要开发一种制备简单，性能优良的金属玻璃并不容易。 金属玻璃的机械性能主要取决于其玻璃化转变温度，在接近玻璃化转变温度时，强度会显著降低。因此，老师希望金属玻璃拥有较高的玻璃化转变温度。 尽管已经有人开发出玻璃化转变温度大于 1000K (727℃) 的金属玻璃，但过冷液体区域（玻璃化转变温度和结晶温度之间）很窄，导致金属成形性较差，限制了其实际应用。 Ir–Ni–Ta–(B) 金属玻璃的玻璃化转变温度已经高达 1162 K，且过冷液体区域为 136 K，比目前大多数金属玻璃的都宽。这意味着在高温或恶劣环境下应用的小型部件可以很容易地通过热塑性成形获得。 过冷液体区域与玻璃化转变温度以及各种合金的高温强度 自1960 年以来，研究人员已开发出基于各种元素的金属玻璃。然而，非晶合金是典型的多组元合金材料，形成过程极其复杂，多个组元构成的成分空间十分庞大。 “一次实验，一个样品” 的材料研究方法不仅导致新材料探索效率低，所获得的实验数据也缺乏系统性，使得人们难以全面把握非晶合金形成的主要规律和性能调控机制。 为了鉴定感兴趣的合金，柳老师课题组根据先前报道的玻璃形成能力与电阻率之间的关联性，提出了一种简化的组合方法。 这种方法是无损的，允许随后对同一样本库中的一系列物理属性进行检测。该研究的发现与设计和方法的实用性为高强度、高温、大块的其他具有高性能的玻璃合金的研究提供了理论的可能和方法的支持。 Ir–Ni–Ta–(B) 块状金属玻璃的高通量表征 最后，秀一下柳老师与飞纳电镜的合影，期待柳老师更多科研成果。

　　玻璃器皿是是实验室必备是常规用品。日常工作中，常用的实验室玻璃器皿有试剂瓶，量筒、滴定管、容量瓶、温度计、试管、烧瓶、烧杯、锥形瓶、漏斗、滴管、玻璃棒等。 实验室对常规用玻璃的要求：耐热 、耐低温、干燥、储存、可重复使用等。随着各种实验技术的发展，实验室对玻璃的使用提出了越来越严格的要求。硼硅33玻璃的出现，满足了绝大部份实验室对玻璃的苛刻要求。在这里我们就硼硅33玻璃的属性进行介绍：1） 化学属性 * 耐水性 Class 1 (as per ISO 720) * 耐酸性 Class 1 (as per DIN 12116) * 耐碱性 Class 2 (as per ISO 695) 2）物理属性 * 硼硅33玻璃 耐热性 * 最高使用温度 500°C * 525°C 软化温度 * 最低使用温度 -70°C 3）耐热冲击 * 膨胀的线/ K 普通钠钙玻璃 α = 9.1×10-6/ K * 硼硅33玻璃内没有应力=高耐热冲击性4）硼硅33透明玻璃的光学性质 * 光谱范围内的光可以全透（没有吸收）* 在紫外线范围内不穿透，在红外线棕色玻璃的光学性质 * 500nm以上的光线不穿透 * 用于储存和保护光敏感物 上述说明了硼硅33玻璃的特点。硼硅33玻璃和钠钙玻璃（普通玻璃）究竟有什么不同？ 硼硅33玻璃和钠钙玻璃之间的成分差异硼硅33玻璃 普通玻璃（钠钙玻璃）二氧化硅81 % 69% 氧化硼 13% 1% 氧化钠、氧化钾 4% 13%/3% 氧化铝2% 4% 氧化钙-5% 氧化镁-3% 氧化钡-2%硼硅33玻璃和钠钙玻璃之间的耐受性差异 硼硅33玻璃钠钙玻璃耐水解等级13(USP/EP) 1级Yesno热冲击100 or 160K30K最高使用温度500°C100°C硼硅33玻璃和钠钙玻璃（普通玻璃）在成分上和耐受性上的差异，直接体现在实验室在玻璃的使用上。1，普通玻璃在存储液体方面的限制因为普通玻璃含有的钠13%，钠离子容易和水发生反应 ，存储溶液 PH值容易转成碱性 ，PH值变化容易影响产品的稳定性。硼硅33玻璃 4% 这意味着硼硅33玻璃的PH值变化更小。2，普通玻璃在热冲击方面的限制钠钙玻璃的安全热变化是30K 。硼硅33玻璃最高耐热变化是160K。最高使用温度方面，普通玻璃是100°C，硼硅33玻璃500°C。实验室在涉及高温使用玻璃和热变化较大情况下使用的玻璃，需要高硼硅玻璃。3，生物耐受性限制因为硼硅33璃的整体性能要高于钠钙玻璃。生物培养需要较高的培养条件，玻璃器皿往往要经过高压蒸汽灭菌或干热灭菌。因此在做生物培养，尤其是细胞培养相关操作时，需要使用高硼硅玻璃。北京桑翌实验仪器研究所，有大量美国WHEATON和德国DURAN玻璃产品的现货库存，为广大客户提供最优质的玻璃产品。

　　中国是玻璃生产大国，产量大、品种多。改革开放后，我国玻璃企业通过技术自主研发，拉开了行业快速发展的序幕，逐步打破国外垄断，不但取代进口，而且开始走出国门。目前，中国玻璃制品业已发展成产品较为齐全的工业部门，尤其是中国浮法技术的推广应用和不断发展提高，使我国平板玻璃工业的面貌为之一新。浮法技术所形成的先进生产力已经成为当代中国玻璃工业的主体，同时也迎来了中国玻璃大企业崛起的时代，产能、产量、出口量、从业人员等多项指标不断刷新纪录。玻璃行业检测的春天已来临，岛津多机种在玻璃检测中蓄势待发。在平板玻璃（如家具玻璃）、日用玻璃（如钠钙硅玻璃容器）、医用玻璃（如药用玻璃瓶）、光学玻璃（如手机触屏）、化工玻璃（如化学试剂瓶）、建筑玻璃（如家居玻璃）、光伏玻璃（如光伏盖板玻璃）、工艺玻璃（如玻璃球）、工程玻璃（如工程玻璃纤维）等领域，从玻璃原料及玻璃制品的主次成分分析，到玻璃制品的光学性能及力学性能分析；从玻璃中的重金属及有害元素分析，到玻璃工业污染物排放及大气污染物排放的分析，岛津都给出了多机种搭配的整体解决应用方案。 法规解读从玻璃原料成分分析及微量元素分析的方法标准，到制成品的化学性能、力学性能、光学性能的检测方法标准，从玻璃中的重金属及有害元素的限制标准，到对玻璃工业污染物及大气污染物的排放规范化标准，无一不促进玻璃工业的技术进步及可持续发展。 玻璃中重金属及大气污染物排放主要标准 应对方案内容丰富多彩检测方法新颖独特玻璃检测涉及EDX、XRF/MXF、ICP、AAS、EPMA、UV、IR、AGX、HMV、GCMS、HIC等十几个机种，每个机种个性独特，在玻璃检测领域搭配默契又各显神通。 针对玻璃原材料成分、制品成分及其重金属有害元素、玻璃制品的光学及力学性能、玻璃行业有害元素及大气污染物排放等，岛津分析中心特编写了《玻璃检测整体解决方案》。 1、玻璃原材料主次成分及杂质元素含量检测•X射线光谱法测定硅石中的杂质元素•X射线荧光光谱法测定石灰石中主次成分的含量•X射线荧光光谱法测定镁质耐火材料•X射线荧光光谱法分析铝质耐火材料•X射线荧光光谱法分析硅质耐火材料•EDX-8000真空条件分析高铝耐火材料中各元素含量•ICP-AES法测定石英砂岩中的常微量元素含量•ICPE-9820测定玻璃、釉料及其原料中氧化物的含量•ICP-AES法测定灰岩矿石中的氧化钙及其它常微量元素含量•偏硼酸锂碱熔-ICP-AES法测定石灰岩中硅酸盐相的主成分•空气-乙炔火焰发射法测定玻璃粉末中钡的含量 2、玻璃制品主次成分及杂质元素含量检测•X射线荧光光谱分析钠钙硅玻璃中的多元素含量•X荧光在玻璃行业的分析应用•X荧光光谱法测定液晶玻璃基板中元素含量•波长色散X射线荧光光谱仪在法庭科学玻璃物证中的分析应用•多层CIGS太阳能玻璃镀膜的XRF分析•能量色散型X射线荧光分析玻璃的成分•硅酸盐玻璃的岛津电子探针定量分析•红外光谱法测定石英灯管中的羟基含量•玻璃条纹缺陷的SPM-EPMA分析•SPM & EPMA技术用于玻璃表面气泡分析 3、玻璃制品光学性能及力学性能检测•分光光度法测定医用护目镜透射比•玻璃表面强度评价•手机外屏玻璃四点弯曲试验•医用硼硅玻璃安瓿瓶折断力试验•中空玻璃球压缩试验•玻璃纤维增强塑料的三点弯曲试验•玻璃纤维PCB基板的拉伸试验 4、玻璃中重金属检测及大气污染物排放检测•包装材料中有害元素的X射线荧光筛选分析•ICPMS-2030测定玻璃药包材中浸出金属元素含量•ICP-AES法测定空气细颗粒物中的有害元素•大气悬浮颗粒物（PM）中无机元素的 X 射线荧光分析方法•GC-MS/MS法测定PM2.5大气颗粒物中16种邻苯二甲酸酯含量•离子色谱法测定环境空气中氯化氢的含量•离子色谱法检测空气细颗粒物中六种阴离子•挥发性有机物在线检测系统 特色应用抢先看方案一 X射线荧光光谱分析钠钙硅玻璃中的多元素含量 精度试验表1 钠钙硅玻璃粉样方法精度试验结果（%）说明：参考值为按照GB/T 1347-2008《钠钙硅玻璃化学分析方法》测试结果。 方案二 玻璃表面强度评价 试验加载过程试验加载过程 由于使用了透明胶带粘在负载环上，当玻璃爆裂的一瞬间裂纹的形成被清楚地观察到。可以发现，在环弯曲加载的过程中断裂是开始与玻璃中间位置，并向外部延伸。 试验结果曲线载荷-行程曲线 岛津公司AGS-X配套的TRAPEZIUMX软件编辑公式并计算出相应的环弯曲强度。其平均环弯曲强度为144MPa。 方案三 ICPMS-2030测定玻璃药包材中浸出金属元素含量 部分元素质量轮廓图 “诊断助手”可根据各元素的质量灵敏度、等效背景浓度、干扰情况等因素综合判断，对结果做出正确判断，并给出相应的诊断依据，大大提高分析效率及分析结果的准确性。 样品分析结果及检出限 表2 玻璃药包材料可迁移元素分析结果注：N.D. 表示未检出。 参考YBB00172005-2015《药用玻璃砷、锑、铅、镉浸出量限度》，使用岛津ICPMS-2030测定药用玻璃中7种可迁移元素含量。分析速度快，操作简单，灵敏度高，检出限低，精密度好，加标回收率高。 撰稿人：唐国轩 *本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

　　;;药典5101通则 玻璃输液瓶检测项目有哪些变化药典委员会于2024年2月发布了“5101 玻璃输液瓶通则（第二次公示稿）”，该标准将作为2025版《中国药典》药包材专项标准的重要组成部分。此次修订以2015版YBB系列标准为基础，整合了YBB00032005-2015（钠钙玻璃）、YBB00012004-2015（低硼硅玻璃）及YBB00022005-2-2015（中硼硅玻璃）等输液瓶标准，涵盖了钠钙硅玻璃与硼硅玻璃两大体系的输液瓶技术规范。新标准适用于大容量注射剂的玻璃容器，是国内较为完善的药包材玻璃输液瓶测试方法规范。 既然是玻璃容器，玻璃输液瓶的质量也要符合药品包装用玻璃容器通则（通则5100）的规定。例如其中的垂直轴偏差、厚度等基本玻璃测试项目都要检测。除此之外，还增加了其他的测试项目，如耐热冲击、耐压压力以及内应力的测试。 5101 药典玻璃输液瓶增加检测项目 1、耐热冲击冷热急变产生的热冲击对于玻璃输液瓶来说是必须要检测的，玻璃输液瓶在经过高温灭菌、喷淋冷却过程中产生的热冲击极易造成玻璃输液瓶的破裂。 5101 玻璃输液瓶通则规定，按照玻璃容器热冲击和热冲击强度测定法（通则 4019）测定，三泉中石的RCY-05玻璃瓶耐热冲击试验仪，可设置不同温差。可满足标准要求的：钠钙硅玻璃输液瓶经受42℃温差的热冲击试验后不得破裂；硼硅玻璃输液瓶经受60℃温差的热冲击试验后不得破裂。自动记录实验结果。 2、耐内压力我们都知道在灭菌过程中玻璃输液瓶受热，内部压力升高，为防止输液瓶在生产和使用过程中因内部压力的升高导致破碎。按照玻璃容器耐内压力测定法（通则4017）测定，经受0.6MPa的内压力试验后不得破裂。 三泉中石提醒您，此次玻璃容器耐内压力测定法（通则4017）经过了修订，增压速度改变，会造成测试过程玻璃输液瓶的破裂，对玻璃输液瓶提出了更高要求。NLY-03玻璃瓶耐内压力测试仪可以设置增压速度，满足新老标准对设备的要求。 3、内应力用于控制玻璃输液瓶退火后残余的内应力，减少内应力对产品机械强度的影响。按照玻璃容器内应力测定法 （通则4003）测定，退火后的最大永久应力造成的光程差不得过40nm/mm。最终结果的判定与普通玻璃容器要求基本一致。只是玻璃输液瓶的内应力检验比普通的小容量玻璃瓶难度加大，需选择更高性能的偏光应力仪进行检验，例如三泉中石的YLY-03S玻璃瓶内应力测试仪。 以上就是济南三泉中石实验仪器有限公司关于5101 药典玻璃输液瓶检测项目有哪些变化的相关介绍，希望对您有所帮助，如需了解更多更新标准内容，也可以联系我们，欢迎共同探讨！;;

　　中国药典4022 药用玻璃瓶线热膨胀系数测试的意义线热膨胀系数（CTE）指在单位温度变化下，玻璃长度的变化量与原始长度之比。通常用线膨胀系数（α）来表示。玻璃瓶在灌装、灭菌（如高温蒸汽或干热灭菌）、冷藏或运输过程中会经历温度骤变，若CTE过高，可能导致热应力破裂。含有较多碱性氧化物（如氧化钠、氧化钾）的玻璃具有较高的热膨胀系数；而含有较多硅酸盐的玻璃则具有较低的热膨胀系数。2025年版中国药典标准对于玻璃瓶的膨胀系数有明确的测试方法“4022 玻璃平均线热膨胀系数测定法”，其计算公式为：式中：t0 为初始温度或基准温度，℃；t 为供试品加热后的温度，℃；L0 为试验时玻璃供试品在温度 t0 时的长度，mm； L 为供试品在温度 t 时的长度，mm。 药品包装用玻璃产品线热膨胀系数指标的温度范围是（20～300℃），则标称基准温度 t0 是 20℃，供试品终点温度 t 是 300℃，也可表示为 a(20℃；300℃)。测试装置：使用推杆式膨胀仪（水平或垂直）和加热炉等装置进行测定。推杆式膨胀仪能测出微小的长度变化量，加热炉应与膨胀仪装置相匹配。例如济南三泉中石生产的线热膨胀系数测试仪，采用垂直结构，能有效测试玻璃瓶线热膨胀系数。药用玻璃瓶线.玻璃的热膨胀系数是评估其热稳定性的重要指标之一。通过测量热膨胀系数，可以了解玻璃在高温下的稳定性和可靠性。如：高CTE玻璃（如普通钠钙玻璃）在快速冷却/加热时易破裂，而低CTE玻璃（如硼硅酸盐玻璃）更耐热冲击。例如：注射剂玻璃瓶（如西林瓶）需经受121℃高压灭菌，CTE必须控制在 3∼5×10−6K−13∼5×10−6K−1 以下，否则易爆裂。2.不同批次的玻璃原料或工艺波动可能导致CTE变化，测试可确保产品均一性。3.解决玻璃瓶与其他组件的配合性。如金属盖（如铝盖）或塑料盖（如PP）的CTE与玻璃瓶差异较大，可能导致热循环后密封失效。金属盖（如铝盖）或塑料盖（如PP）的CTE与玻璃瓶差异较大，可能导致热循环后密封失效。4.有助于瓶体设计。 壁厚均匀性，不均匀壁厚会加剧热应力集中。 几何形状：曲率半径小的部位（如瓶肩）更易因CTE差异开裂。指导退火工艺：退火可减少内部残余应力，提高热稳定性。 材料分层： 某些玻璃瓶可能采用多层结构（如药物包装的硼硅酸盐内层+钠钙外层），需匹配各层CTE以避免界面应力。药用玻璃瓶线热膨胀系数是鉴别玻璃瓶材质的重要依据，是玻璃瓶生产和使用中重要参考数据。济南三泉中石紧跟2025年版中国药典标准要求，为药用玻璃输液瓶、西林瓶、安瓿瓶、预灌封注射器专门设计的线热膨胀系数测试仪，能够快速，准确的测试线热膨胀系数，解决众多机构在测试中遇到的痛点。

　　2025年版中国药典药用玻璃容器瓶检测仪器目前，2025年版《中国药典》已正式发布，其中的“9622 药品包装用玻璃材料和容器指导原则”成为药品包装领域的重要指南。该指导原则在整合2015版YBB国家药包材标准的基础上，结合行业发展趋势和技术进步进行了全面修订。与传统的“一品一标”模式不同，新版药典采用“1+4+58”的通用要求框架，其中“9622”作为四大材质指导原则之一，聚焦药用玻璃材料与容器的质量管理，为行业提供了更灵活、 蓝狮电脑挂机下载更科学的规范依据。药用玻璃容器的分类与特性药用玻璃容器是医药包装中的核心组成部分，其材质主要分为硼硅玻璃和钠钙硅玻璃两大类。硼硅玻璃因其优异的耐水性和化学稳定性，常被细分为以下类型：I 类耐水硼硅玻璃：适用于高稳定性要求的药品。中性硼硅玻璃：兼顾性能与成本，广泛用于注射剂包装。高、中、低硼硅玻璃：根据硼含量和特定用途进一步细分。钠钙硅玻璃则因成本较低，常用于对化学稳定性要求不高的包装场景。这些玻璃材料被加工成多种容器形式，包括：玻璃输液瓶、玻璃安瓿、注射剂瓶、预灌封注射器玻璃套筒、笔式注射器玻璃组件、口服药用玻璃瓶等产品。每种容器的设计与应用均需满足特定药品的储存和使用需求，确保药品在全生命周期内的安全性和有效性。质量控制：从指导原则到实际检测“9622 药品包装用玻璃材料和容器指导原则”明确了药用玻璃容器的基本质量控制要求，但并未涵盖所有检测项目。指导原则强调，企业在确定玻璃容器适用性的基础上，应结合全生命周期风险管理，通过科学研究和评估，识别关键质量属性，并制定相应的质量标准。这意味着，检测内容不仅限于指导原则列明的项目，还需根据实际应用场景补充检测，例如：垂直轴偏差：确保容器在生产和使用中的稳定性。壁厚均匀性：影响容器的机械强度和耐久性。耐内压力：评估容器在高压灭菌或运输中的可靠性。耐热冲击：验证容器在温度剧变环境下的稳定性。内应力与热膨胀系数：检测材料内部结构是否均匀。这些检测项目共同构成了药用玻璃容器质量控制的完整体系，确保其在复杂使用场景下的可靠性。行业先锋：专业检测设备助力合规在药用玻璃容器检测领域，济南三泉中石凭借深厚的技术积累和创新能力，成为行业标杆。其研发的系列检测设备，精准满足新版药典的要求，广泛应用于药包材生产企业、制药厂及药检机构。主要产品包括：NLY-03 玻璃瓶耐内压力测试仪：模拟高压环境，评估容器耐压性能。RCY-05 玻璃瓶耐热冲击试验仪：测试容器在极端温差下的稳定性。YLY-03S 偏光应力仪：检测玻璃内部应力分布，确保材料质量。ZPY-60U 电子轴偏差测量仪：精准测量容器几何偏差。CHY-B2 壁厚测厚仪：确保容器壁厚均匀性。ZRPY线热膨胀系数测试仪：分析材料热膨胀特性，优化生产工艺。这些设备不仅提升了检测效率，还为企业提供了可靠的数据支持，帮助其快速响应药典要求。标准制定中的技术担当济南三泉中石不仅是设备供应商，还积极参与国家药包材标准的制定工作。凭借多年在药品包装检测领域的经验积累，公司为标准制定提供了大量实验数据和技术建议，为完善国家标准体系贡献了重要力量。其专业能力与行业责任感，助力推动了中国药用玻璃容器行业的规范化与高质量发展。结语：技术与规范共促行业未来2025年版《中国药典》为药用玻璃容器的质量管理指明了方向，而专业检测技术和设备的应用，则是落实规范的关键。随着药品包装需求的不断升级，行业将在技术创新与标准完善的双轮驱动下，迎来更加安全、高效的发展新阶段。

　　药玻颗粒耐水性人工制样与玻璃颗粒耐水性自动制样仪价格相差较大，该如何选

　　在药品包装材料的质量控制过程中，耐水性测试是评估材料稳定性和可靠性的重要指标之一。药玻颗粒耐水性人工制样与玻璃颗粒耐水性自动制样仪是两种不同的制样方法，它们在操作便利性、测试精度、成本效益等方面存在差异。药玻颗粒耐水性人工制样优点：成本较低：人工制样通常需要的初始投资较少，适合预算有限的实验室或小规模生产环境。灵活性：人工操作提供了更大的灵活性，可以根据具体需求调整制样过程。缺点：效率较低：与自动化设备相比，人工制样速度慢，劳动强度大，可能影响整体的测试效率。一致性：人工操作可能导致制样的一致性较差，影响测试结果的准确性和重复性。数据记录：需要手动记录数据，增加了出错的可能性。玻璃颗粒耐水性自动制样仪优点：高效率：自动化设备可以快速完成制样，大幅提升工作效率。一致性：自动制样仪能够提供更加一致的样品，从而提高测试结果的准确性和重复性。数据管理：自动设备通常配备有数据自动记录和分析功能，减少了人为错误。缺点：成本较高：自动制样仪的购置和维护成本较高，可能不适合预算紧张的实验室。技术要求：操作和维护自动设备需要一定的技术知识和培训。如何选择在选择药玻颗粒耐水性人工制样与玻璃颗粒耐水性自动制样仪时，应考虑以下因素：预算：评估实验室或生产环境的财务状况，确定可承担的成本。测试频率：如果测试需求量大，自动化设备可能更具成本效益。测试精度要求：对于需要高重复性和准确性的应用，自动制样仪更为合适。操作人员技能：考虑操作人员的技术水平和培训需求。未来发展：考虑实验室或生产环境的长期发展计划，选择能够适应未来发展的设备。结论药玻颗粒耐水性人工制样与玻璃颗粒耐水性自动制样仪各有优势，选择时应基于实际需求和长期规划。如果预算有限且测试量不大，人工制样可能更加合适。反之，如果追求高效率和高精度，且预算允许，自动制样仪将是更好的选择。在做出决策时，还应考虑设备的品牌、售后服务和升级能力等因素。

　　;;药典4201 全自动玻璃颗粒制备仪 121℃玻璃颗粒耐水性测定法药用玻璃容器，如输液瓶、注射剂瓶、安瓿瓶和口服液体瓶，因其化学稳定性和安全性，广泛用于药品包装。玻璃的耐水性是评估其抗化学侵蚀能力的关键指标，直接影响药品在储存和使用过程中的质量与安全。《中国药典》2025年版4201 121℃玻璃颗粒耐水性测定法通过测定玻璃颗粒在高温高压水环境下的溶出量，科学评价其耐水性能，为药用玻璃容器的质量控制提供可靠依据。本方法结合Sumspring三泉中石的全自动玻璃颗粒制备仪，智能完成玻璃试样的粉碎和筛分，大幅提升制样效率和安全性，确保测试结果的准确性和一致性。2025版中国药典4201 121℃玻璃颗粒耐水性测定法121℃玻璃颗粒耐水性是玻璃材质耐受水浸蚀能力的一种表示方法。121℃玻璃颗粒耐水性测定法是指一定量规定尺寸的玻璃颗粒，在规定的容器内、规定的条件下，用规定量的水加热浸提后，通过滴定浸提液来测量玻璃颗粒受水浸蚀的程度。为保证测定结果的准确性，可使用玻璃颗粒耐水性测定用对照物质（国家药品标准物质）作为随行参考物质。仪器装置压力蒸汽灭菌器、电子天平、滴定管、移液锥形瓶、烧杯（注：锥形瓶和烧杯须用平均线⁻⁶ K⁻¹硼硅玻璃或石英玻璃制成，新的玻璃容器须经过老化处理，即将适量的水加入玻璃容器中，按测定法规定的热压条件反复处理，直到水对0.025%甲基红钠水溶液呈中性后方可使用）、烘箱、锤子、由淬火钢制成的碾钵和杵（图1）、永久磁铁、一套不锈钢筛（含有A筛：孔径425 μm；B筛：孔径300 μm；O筛：孔径600~1000 μm）。使用碾钵和杵可将玻璃瓶研磨成指定尺寸颗粒。三泉中石研发的NB-C颗粒法耐水实验装置，包含玻璃碎破装置、碾钵和杵、锤子及自动振筛机等全套工具。然而，该装置耗费体力与精力。为此，三泉中石研发出全自动玻璃颗粒制备仪PSD-50S自动玻璃颗，大幅提升制样效率，并配备安全防护装置。全自动玻璃颗粒制备仪PSD-50S：专为药用玻璃容器（如输液瓶、注射剂瓶、安瓿瓶、口服液体瓶）的耐水性试样制备设计，严格遵循玻璃颗粒耐水性测试的制样要求，通过智能化、自动化的粉碎和筛分工艺，确保高效、精准的试样制备。该设备以其高自动化和安全防护设计，广泛应用于制药企业和检测机构。工作原理：玻璃试样置于专用碾体中，自动下降的杵精准击碎玻璃，形成均匀碎块。随后，全自动玻璃颗粒制备仪通过智能振动筛分系统，将符合标准尺寸的玻璃颗粒与废弃碎屑自动分离，分别收集，确保试样质量和操作安全。产品亮点：（1）智能一体化设计：集成粉碎与振筛功能，自动完成试样制备，显著提升效率，减少人工干预。（2）直观人机交互：配备高清液晶显示屏，操作界面简洁友好。（3）安全防护优越：内置防飞溅防护装置和限位开关，有效避免玻璃颗粒飞溅，确保操作人员安全。（4）环保无害化处理：配备专用废弃颗粒收集系统，防止环境污染，符合绿色检测理念。（5）高精度振筛技术：独特设计的自动振筛结构，消除样品重力影响，确保筛分结果精准，特别适用于大型试样。（6）稳定耐用结构：采用立式主机和振动筛设计，优化力学稳定性，延长设备使用寿命。（7）自动化保护机制：智能限位和故障检测功能，保障设备运行安全可靠。供试品的制备将供试品击打成碎块，取适量放入碾钵，插入杵，用锤子猛击杵，只准击一次，将碾钵中的玻璃转移到套筛上层的O筛上，重复上述操作过程。用振筛机振动套筛（或手工摇动套筛）5分钟，将通过A筛但留在B筛上的玻璃颗粒转移到称量瓶内，玻璃颗粒以多于10 g为准。共制备玻璃颗粒3份。结语121℃玻璃颗粒耐水性测定是确保药用玻璃容器化学稳定性和安全性的关键环节，直接关系到输液瓶、注射剂瓶等容器在药品包装中的可靠性。三泉中石凭借在药用玻璃检测领域的技术领先优势，开发出符合《中国药典》2025年版4201标准的全自动玻璃颗粒制备仪，集智能粉碎、自动振筛和安全防护于一体，大幅提升制样效率和测试安全性，确保耐水性测试结果的精准性和可重复性。三泉中石不仅提供耐水性检测设备，还为药用玻璃容器企业及质检结构提供全套检测解决方案，涵盖瓶盖扭矩、密封性、耐内压、内应力、热冲击、抗冲击、热膨胀系数等多项关键指标。这些解决方案均已稳定性为核心，助力企业高效满足药典及国际标准要求，优化生产流程并增强市场竞争力。未来，三泉中石将深耕药用玻璃包装材料检测技术，致力于推动检测流程的智能化，为全球制药行业的安全、高效和可持续发展提供卓越技术支持，助力药用玻璃容器质量达到新高度。;;

　　2025版药典 9622药品包装用玻璃材料和容器指导原则解析及检测仪器介绍

　　2025版药典 9622药品包装用玻璃材料和容器指导原则解析及检测仪器介绍近日，国家药典委正式公示了《药品包装用玻璃材料和容器指导原则》等四个药包材指导原则的标准草案，旨在进一步规范药品包装材料的质量和安全性。其中，《药品包装用玻璃材料和容器指导原则》作为本次公示的重要内容之一，引起了行业的广泛关注。该指导原则为第二次公示，公示期为20天，旨在确保药品包装用玻璃材料和容器的生产、使用和质量控制符合药用要求，保障药品的安全性和有效性。一、指导原则适用范围本指导原则适用于直接接触药品的包装用玻璃材料和容器的生产、使用和质量控制。涵盖了硼硅玻璃和钠钙硅玻璃两大类常用的药品包装用玻璃材料，以及玻璃输液瓶、玻璃安瓿、玻璃注射剂瓶等多种玻璃容器产品。二、关键质量控制指标解读1.线热膨胀系数：用于表征玻璃材质和配方稳定性，是评估玻璃材料和容器质量的重要指标之一。该指导原则要求参照相关测定法进行测定，并确保线热膨胀系数符合要求，同时关注其波动范围。三泉中石提供的检测仪器能够准确检测该指标，符合最新药典标准要求。可使用仪器：玻璃瓶热膨胀系数测试仪 ZRPY2.121℃玻璃颗粒耐水性：用于表征玻璃材质的化学稳定性，可用于玻璃材质的分级和评估同类材质不同水平的玻璃。本指导原则要求参照相关测定法测定，硼硅玻璃应符合1级，钠钙硅玻璃应符合2级，确保玻璃材料和容器在使用过程中不会因水侵蚀而影响药品质量。可使用仪器：（1）自动款-玻璃颗粒法耐水测试仪 PSD-50S（2）手动款-121℃玻璃颗粒耐水性测试装置3.耐热冲击：用于控制玻璃容器的热稳定性，防止使用中由于冷热冲击导致产品破碎。参照玻璃容器热冲击和热冲击强度测定法（通则 4019）测定。可使用仪器：玻璃瓶耐热冲击试验仪 RCY-054.耐内压力：用于控制玻璃容器的耐内压力性能，防止玻璃容器在生产和使用过程中因内部压力的升高导致破碎。参照玻璃容器耐内压力测定法（通则 4017）测定。可使用仪器：玻璃瓶耐内压力试验机 NLY-035.内应力：用于控制玻璃容器退火后残余的内应力，减少内应力对产品机械强度的影响。参照玻璃容器内应 47 力测定法（通则 4003）测定。可使用仪器：偏光应力仪 YLY-03S玻璃容器的耐热冲击、耐内压力、内应力这些指标共同用于控制玻璃容器的热稳定性和机械强度，防止使用中因冷热冲击或内部压力升高导致产品破碎。指导原则要求参照相关测定法进行测定，并根据不同材质和用途选择控制的项目。三泉中石的检测仪器同样能够准确检测这些指标，确保玻璃容器的质量和安全性。三、其他质量控制要求除了上述关键指标外，指导原则还对内表面耐水性、砷、锑、铅、镉浸出量、遮光性、外观等进行了详细规定。这些要求旨在确保玻璃材料和容器在组成成分、生产工艺、表面处理等方面均符合药用要求，不会对药品质量产生不良影响。四、三泉中石检测仪器的优势三泉中石的检测仪器不仅符合最新药典标准要求，而且具有高精度和稳定性，能够准确检测药品包装用玻璃材料和容器的各项质量控制指标。这为企业提供了可靠的检测手段，有助于确保药品包装材料的质量和安全性，提升企业的市场竞争力。综上所述，《9622 药品包装用玻璃材料和容器指导原则》的公示对于规范药品包装材料的质量和安全性具有重要意义。三泉中石作为专业的检测仪器提供商，将继续致力于提供符合最新药典标准要求的检测仪器和服务，为药品包装材料的质量控制贡献自己的力量。

　　“一日之计在于晨”。想象一下：当我们一早起来规划好当天的实验计划，兴致勃勃的来到实验室，却看到满是狼藉的实验环境，尤其那富含“矿物质”的旋转蒸发仪水浴锅以及那脏到连你都感到恍惚的：是不是冷媒就是这“黑乎乎”的颜色？还是冷凝器脏到一定地步了？这是否会影响到你做实验的热情？亦或者也会让你担心自己辛辛苦苦分离拿到的产物会不会因为最后浓缩过程造成污染？今天“小步”同学教您如何正确且定期的清洗旋转蒸发仪的玻璃组件。首先，在做任何清理之前，都需要进行整体玻璃组件的检查。这将涉及到两点：第一，注意任何污垢的积聚；其次，或有可能的玻璃件的损坏及裂缝（这也是导致旋蒸密封性较差的因素一）。您需要格外注意的部件是冷凝器与主机之间相连的法兰接口。请记住，如果有损坏的玻璃件一定要及时更换！那么多久清洗一次玻璃组件是最好的呢？事实上，这完全取决于您的应用及使用频率。理想状态下，您应该在每次浓缩蒸馏后立即清洁玻璃组件，特别是如果您有用到腐蚀性溶剂的时候。让我们开始清理您的旋转蒸发仪吧！如何清洗旋转蒸发仪外部的玻璃组件：您可以用蘸有水或乙醇的纸巾或湿布擦拭所有外部玻璃器皿部件，注意不要使用可能划伤玻璃器皿的硬刷子。对于更加顽固的污垢，请阅读制造商的说明，了解哪些刷子（如果有的话）可以安全地与玻璃一起使用。请注意，请勿使用浸泡的布或纸巾，以免溶剂或水进入系统并导致任何电气故障。如何清洗旋转蒸发仪内部的玻璃组件：内部的玻璃组件往往是最难清洗且最容易造成样品交叉污染的。如果您在每次实验后没有进行清洁，且在下次实验前发现系统部件中存在任何沉积物、粉末或溶剂聚集。请放下手上的样品，跟着我按照“七步原则”进行清洗工作。步骤如下：取下冷凝器顶部的螺旋盖。根据上次使用情况，选择最合适的溶剂或水冲洗冷凝器内部。清空接收瓶，重新连接并合上冷凝器螺旋盖。使用进料旋塞阀将水、乙醇或其他相关溶剂填充蒸发瓶，或手动取下蒸发瓶并进行填充。进行蒸馏以彻底清洁整个系统。清空接收瓶，重新连接，让系统以连续模式运行约 5 分钟。到这一步，您的玻璃系统组件应该已经处于干净干燥状。除此之外，您需要仔细检查冷凝器与主机相连地方，尤其是真空密封所在的下部。往往此处会因为旋蒸爆沸导致样品过冲到冷凝器部分而造成样品的沉积，这不仅会造成样品交叉污染以及影响密封性，更重要的是，造成样品的损失。而关于此问题，步琦有非常成熟的解决方案。所以，从长远来看，适当的系统维护可以为您节省大量时间。泡沫传感器工作视频演示：好啦，今天“小布”同学关于旋转蒸发仪玻璃件清洗的分享就到这里，希望各位小伙伴们能够在一日之计在于晨的基础上，保持“晨心”，充满动力的完成一天的实验！我们下期再见！

　　一、引言药用玻璃安瓿瓶作为药品的重要包装形式，其质量直接关系到药品的安全性和有效性。在药品生产、储存和使用过程中，安瓿瓶需要承受各种外界因素的影响，如温度变化、机械冲击等。因此，对药用玻璃安瓿瓶进行全面、严格的检测至关重要。本文将详细介绍#药用玻璃安瓿瓶#的各项检测项目。二、物理性能检测项目（一）折断力折断力是将安瓿瓶颈和瓶身分开所要施加的力值，一般通过专用的安瓿折力仪进行测试。安瓿折断力应符合相关标准规定的值，且折断后断面应平整。折断力过小，安瓿瓶在运输和存储过程中容易破损；折断力过大，则不易开启，可能对医护人员造成伤害。使用山东泉科瑞达仪器的ZDY-01折断力测试仪可以准确测量安瓿瓶的折断力。（二）密封性能密封性能是保证药品质量的关键因素之一。可采用LEAK- 01密封试验仪，基于负压法测试原理，验证安瓿瓶的密封性能。如果安瓿瓶密封不严，药品可能会受到外界空气、水分、微生物等的污染，导致药品变质失效。（三）内应力内应力即玻璃材质的退火质量或退火特性。退火质量差的玻璃容器在使用过程中易产生破碎或炸裂，影响药品的盛装和用药安全。可使用PGY - 03偏光应力仪等设备进行检测，退火后的最大永久应力造成的光程差不得超过40nm/mm。（四）抗热震性抗热震性是检验玻璃容器抵抗温度变化的能力，一般用耐热温度差来表示。玻璃瓶在经历生产线灌装与气候环境变化的影响中，都将会受到温度剧变的冲击，抗热震性能不达标的玻璃瓶受到这种冲击后极易破裂。可按照GB/T4547 - 2007玻璃容器抗热震性和热震耐久性试验方法使用YBRC-02冷热冲击试验仪进行检验，如输液瓶（钠钙玻璃）≥42℃，输液瓶（硼硅酸盐玻璃）≥60℃。（五）耐机械冲击性能玻璃瓶在灌装、运输过程中难免会受到外界的力作用而出现划伤、裂纹、甚至破裂。为保证药用玻璃瓶有较好的耐冲击性能，应当开展耐机械冲击性能测试。可采用BPJC-02玻璃瓶抗冲击试验仪参照GB/T6552 - 2015的要求开展检验工作。（六）耐内压力玻璃瓶在使用中受内压作用非常普遍，耐内压力性能不达标的玻璃瓶在使用中受内压后容易破裂。目前玻璃瓶耐内压力检测标准为GB/T4546 - 2008玻璃容器耐内压力试验方法，要求如输液瓶：≥0.6Mpa；药玻则需参考相关药包材标准。可使用BPNY-02玻璃瓶耐内压试验仪开展检验工作。（七）垂直轴偏差（圆跳动）药用玻璃瓶的垂直轴偏差也称作垂直度偏差，是指玻璃瓶在瓶底水平固定的情况下旋转360度，瓶口边缘外侧与固定点之间最大值与最小值之差的一半（差值则为圆跳动）。玻璃瓶如果垂直轴偏差值偏大，瓶子不正，会影响玻璃瓶的灌装和封盖。可参考GB/T8452 - 2008玻璃瓶轴偏差国标开展相关检验，使用ZPY - 02垂直轴偏差测试仪进行精测量。（八）壁厚与底厚玻璃瓶各个部位厚度的大小与均匀性是玻璃瓶质量的基本因素和关键指标。药用玻瓶的底厚壁厚测试需使用DBH - 02底厚壁厚测试仪开展相关检验。壁厚和底厚直接影响瓶子的抗冲击、抗压能力，过薄易导致运输或使用中破损，威胁药品安全；均匀的厚度分布可提升热稳定性，避免灭菌或冷冻时因温度变化引发破裂。三、化学性能检测项目（一）耐水性耐水性即药用玻璃的化学稳定性，由于药用玻璃是直接接触药品的包装容器，在药品的保质期内，不能因化学性质的变化而导致药品变质或失效。耐水性的检测分为颗粒法和容器法，其试验原理为用一定份量酸溶液中和玻璃容器表面或内部的含量。颗粒法是对玻璃材质的化学性能的检测，检测方法标准为GB12416.2 - 1990《玻璃颗粒在121℃耐水性的试验和分级》、GB/T6582《玻璃在98℃耐水性的颗粒试验和分级》；容器法是对玻璃内表面化学性能的检测，检测方法标准为GB12416.1 - 1990《药用玻璃容器耐水性的试验方法和分级》，GB/T4548 - 1995《玻璃容器内表面耐水侵蚀性能测试方法和分级》。（二）耐酸性耐酸性能是衡量玻璃化学稳定性的项目，检测方法为GB6582 - 1986《玻璃在100℃耐盐酸侵蚀的火焰发射或原子吸收光谱测定方法》，GB/T15728 - 1995《玻璃耐沸腾盐酸侵蚀性的重量试验方法和分级》，GB/T6580 - 1997《玻璃耐混合水溶液的试验方法和分级》（三）耐碱性耐碱性能同样是衡量玻璃化学稳定性的重要指标，不同标准对中性硼硅玻璃安瓿等有相应要求，如应符合玻璃耐沸腾混合碱水溶液浸蚀性2级以上的要求。（四）砷、锑、铅、镉浸出量检测药用玻璃瓶中砷、锑、铅、镉有害物质的含量，每升浸出液中砷不得超过0.2mg、锑不得超过0.7mg、铅不得超过1.0mg、镉不得超过0.25mg（镉元素针对中性硼硅玻璃安瓿）。四、结论药用玻璃安瓿瓶的检测项目涵盖了外观、物理性能、化学性能、规格尺寸等多个方面，每一项检测都对保障药品质量和安全起着重要作用。通过全面、严格的检测，可以及时发现安瓿瓶存在的质量问题，并采取相应的措施进行改进，确保药品在生产、储存和使用过程中的安全性和有效性。药品生产企业应严格按照相关标准和规范，对药用玻璃安瓿瓶进行检测，为药品质量保驾护航。

　　在制药行业，热冲击测试（又称热震测试）是药品包装质量控制体系中不可或缺的关键环节。这一测试直接关系到药品的安全性、有效性和稳定性，更是GMP认证中的核心要求。进行热冲击测试对药品安全具有五大保障作用；1. 模拟真实灭菌工艺的极端条件现代灭菌工艺（如湿热灭菌）要求121℃高温维持15-30分钟，随后需要快速冷却。RCY-03试验仪通过80L双槽设计：高温槽：预设85℃（可扩展至120℃）低温槽：5℃冰水混合物精确模拟从灭菌柜取出到室温冷却的全过程，10秒内完成转换比传统设备快3倍。2. 检测潜在微裂纹风险玻璃容器在制造过程中可能产生肉眼不可见的微裂纹。试验数据显示：未经热冲击测试的安瓿瓶，运输后破损率可达2.3%通过60℃温差测试的批次，临床使用破损率降至0.05%以下3. 验证包装材料稳定性不同膨胀系数的玻璃材质在温度剧变时表现差异显著：硼硅玻璃3.3：可承受130℃温差钠钙玻璃：仅能耐受60℃温差RCY-03的±1℃温控精度可准确区分材料等级。4. 预防药品污染风险2018年国家药品不良反应监测年度报告显示，因包装破损导致的污染事件占注射剂不良反应的17%。热冲击测试能有效筛除：封口处热合缺陷瓶体应力集中点材质不均匀的次品5. 优化生产工艺参数通过测试数据分析可反向指导：退火温度设定（降低残余应力）模具设计改进（避免锐角结构）生产速度调整（保证充分退火）总结而言，热冲击测试是制药企业质量体系中的关键技术壁垒，中科电子RCY-03试验仪凭借其精准温控、快速转换和智能化管理等优势，能够为药厂提供从研发到生产的全流程解决方案。

　　;;25版药典4201中对121℃玻璃颗粒耐水性测试要求有哪些变化2024年6月药典委发布了“4201 121℃玻璃颗粒耐水性测定法-第三次公示稿”。此标准是在2015版YBB药包材标准上YBB00252003-2015《玻璃颗粒在 121 ℃耐水性测定法和分级》和《中国药典》2020年版四部“4001 121℃玻璃颗粒耐水性测定法”修订而来，同时参考了GB/T 12416.2-1990 玻璃颗粒在 121℃耐水性的试验方法，ISO 720-1985、USP 43 等标准。此标准将会体现在2025版中国药典的药包材部分。 结合国内实际情况，此次修订进一步增强了标准的可操作性和实用性，使其成为目前国内较为完善的药包材玻璃颗粒121℃耐水性检测方法。与原标准相比，此次修订在多方面进行了优化和调整。表现在以下几个方面： ;;1. 按《中国药典》2020年版格式编制。2. 标准编号修改为4201。3. 仪器装置增加了电子天平。4. 试验用水，增加了该水可用于做空白试验的说明。5. 将“结果判定”修改为“判定分级”，其中对应药包材标准体系已无各品种标准，因此删除了“检验结果应符合各品种项下的规定”的要求。6. 按照“药品包装用玻璃容器通则（征求意见稿）”对玻璃包装容器121℃颗粒耐水性的规定，硼硅玻璃应符合1级，钠钙硅玻璃应符合2级，删除了对3级的限度要求。 4201药典中对121℃玻璃颗粒耐水性测试要求测试方法：121℃玻璃颗粒耐水性测定法是指一定量规定尺寸的玻璃颗粒，在规定的容器内、规定的条件下，用规定量的水加热浸提后，通过滴定浸提液来测量玻璃颗粒受水浸蚀的程度。具体测试需要制备满足121℃玻璃颗粒耐水性测定法要求的颗粒后，将其放入规定的容器，再方入标准实验用水，经过120℃高温蒸煮后用盐酸滴定液滴定，以每1g玻璃颗粒消耗盐酸滴定液的体积（ml）表示。 仪器装置：压力蒸汽灭菌器、电子天平（新增加的）、滴定管、锥形瓶、烧杯、烘箱、锤子、由淬火钢制成的碾钵和杵（图）、永久磁铁、一套不锈钢筛。传统的制作标准玻璃颗粒的方式就是用碾钵和杵和筛网。人工锤击玻璃、人工筛出想要的玻璃颗粒，耗时耗人工。使用三泉中石自动玻璃颗粒制备仪器可以省时省力制作玻璃颗粒。 另外，济南三泉中石提醒不可使用研磨机制作玻璃颗粒，两种制作方式制作的颗粒表面差异较大，测试结果也相差较大。 根据4201 121℃玻璃颗粒耐水性测定法标准要求，压力蒸汽灭菌器也是其中较为关键的装置，它的升温降温速率对测试结果影响较大，三泉中石提醒使用满足标准要求的压力蒸汽灭菌器极为重要。 总体而言，2025版《中国药典》中“4201 121℃玻璃颗粒耐水性测定法”的更新，为国内药包材行业提供了一个更加科学、严谨且与国际接轨的检测标准。这不仅有助于提升国内药包材的整体质量水平，也为药品的安全性和稳定性提供了更有力的保障。对于药包材生产企业和检测机构而言，及时了解并掌握这些变化，严格按照新标准执行，将是确保产品质量和符合法规要求的关键。;;;;

　　近日，武汉理工大学采购的飞纳台式电镜G5 ProX-SE型号设备，安装调试完成，学生在培训后考核通过。飞纳台式扫描电镜G5同时拥有BSD探头以及SED探头，可以完成能谱分析和形貌测试。该客户需要用电镜观察钙钛矿的粒径，以此评判样品制备工艺的好坏。SED探头采集二次电子信号，可以帮助快速呈现出样品的立体形貌，帮助客户更快地判断粒径。BSD探头采集的是背散射电子信号，可以更好地反映出不同元素之间区别，有利于能谱分析。飞纳台式电镜制样简单，操作容易，具有15S抽真空技术，可以大大节约客户的科研时间成本。同时，飞纳台式扫描电镜制样简单，操作设计也十分人性化，对客户的扫描电镜知识和技能要求不高，这就允许课题组每一位学生都可以实际上机操作这款台式扫描电镜。客户测试出的结果反映出了钙钛矿粒径分布不均匀的问题，有利于后期改善制备工艺，扫描电镜对科学研究提供了强有力的支撑。图一： 飞纳电镜下的钙钛矿图二：学生认真学习电镜

　　关于《玻璃家具通用技术条件》等7项国家标准(标准征求意见稿)征求意见的函 各相关单位： 国家标准化管理委员会于2010年12月及2011年12月下达了《玻璃家具通用技术条件》、《可拆装家具拆装技术要求》、《塑料家具通用技术条件》、《竹制家具通用技术条件》、《家具中重金属锑、砷、钡、硒、六价铬的评定》、《钢制书柜、资料柜通用技术条件》、《钢制书架通用技术条件》7项国家标准制修订计划，计划项目编号分别为20101035-T-607、20101037-T-607、20101038-T-607、20101039-T-607、20112075-Q-607、20112296-T-607、20112297-T-607。经过标准起草小组的精心准备，现已完成了该7项国家标准的征求意见稿及其编制说明。 请各相关单位仔细审阅该7项国家标准的征求意见稿和编制说明，在附件3、附件6、附件9、附件12、附件15、附件18、附件21上发表意见。请于2013年7月31日前将意见以传真或电子邮件的形式返回到标准制修订承担处。 《玻璃家具通用技术条件》国家标准制定承担处联系方式： 联系人：钟文翰; 电 话; 传 真; 手 机：。 E-mail: 。 《可拆装家具拆装技术要求》国家标准制定承担处联系方式： 联系人：周旭; 电 线; 传 真; 手 机：; E-mail: 。 《塑料家具通用技术条件》国家标准制定承担处联系方式： 联系人：王红强; 电 话; 传 真; 手 机： 《竹制家具通用技术条件》国家标准制定承担处联系方式： 联系人：吴智慧; 电 话; 传 真; 手 机：; E-mail: 。 《家具中重金属锑、砷、钡、硒、六价铬的评定》国家标准制定承担处联系方式： 联系人：许俊; 电 话; 传 真; 手 机：。 E-mail: 。 《钢制书柜、资料柜通用技术条件》、《钢制书架通用技术条件》国家标准修订承担处联系方式： 联系人：顾强; 电 话; 传 真; 手 机：; E-mail: 。 附件附件： 1、《玻璃家具通用技术条件》国家标准(征求意见稿) 2、《玻璃家具通用技术条件》国家标准(征求意见稿)编制说明 3、《玻璃家具通用技术条件》标准征求意见稿回函意见表 4、《可拆装家具拆装技术要求》国家标准(征求意见稿) 5、《可拆装家具拆装技术要求》国家标准(征求意见稿)编制说明 6、《可拆装家具拆装技术要求》标准征求意见稿回函意见表 7、《塑料家具通用技术条件》国家标准(征求意见稿) 8、《塑料家具通用技术条件》国家标准(征求意见稿)编制说明 9、《塑料家具通用技术条件》标准征求意见稿回函意见表 10、《竹制家具通用技术条件》国家标准(征求意见稿) 11、《竹制家具通用技术条件》国家标准(征求意见稿)编制说明 12、《竹制家具通用技术条件》标准征求意见稿回函意见表 13、《家具中重金属锑、砷、钡、硒、六价铬的评定》国家标准(征求意见稿) 14、《家具中重金属锑、砷、钡、硒、六价铬的评定》国家标准(征求意见稿)编制说明 15、《家具中重金属锑、砷、钡、硒、六价铬的评定》标准征求意见稿回函意见表 16、《钢制书柜、资料柜通用技术条件》国家标准(征求意见稿) 17、《钢制书柜、资料柜通用技术条件》国家标准(征求意见稿)编制说明 18、《钢制书柜、资料柜通用技术条件》标准征求意见稿回函意见表 19、《钢制书架通用技术条件》国家标准(征求意见稿) 20、《钢制书架通用技术条件》国家标准(征求意见稿)编制说明 21、《钢制书架通用技术条件》标准征求意见稿回函意见表 二○一三年七月一日

　　实验室的玻璃器皿各种各样，尤其是化学实验室，每天都要跟这些瓶瓶罐罐打交道，使用它们该注意些什么呢？ shou先将化学实验室仪器按是否可以加热简单归一下类： A.不能加热：量筒、集气瓶、漏斗、温度计、滴瓶、表面皿、广口瓶、细口瓶等； B.能直接加热：试管、蒸发皿、坩埚、燃烧匙； C.间接加热：烧杯、烧瓶、锥形瓶；玻璃器皿用途（1）试管常用做:①少量试剂的反应容器；②也可用做收集少量气体的容器；③或用于装置成小型气体的发生器。（2）烧杯主要用于：②解固体物质、配制溶液以及溶液的稀释、浓缩；②也可用做较大量的物质间的反应。（3）烧瓶（圆底烧瓶，平底烧瓶）：①常用做较大量的液体间的反应；②也可用做装置气体发生器。（4）锥形瓶常用于:①加热液体；②也可用于装置气体发生器和洗瓶器；③也可用于滴定中的受滴容器。（5）蒸发皿通常用于溶液的浓缩或蒸干。（6）胶头滴管用于移取和滴加少量液体。注意：①使用时胶头在上，管口在下（防止液体试剂进入胶头而使胶头受腐蚀或将胶头里的杂质带进试液）；②滴管管口不能伸入受滴容器（防止滴管沾上其他试剂）；③用过后应立即洗涤干净并插在洁净的试管内，未经洗涤的滴管严禁吸取别的试剂；④滴瓶上的滴管必须与滴瓶配套使用。（7）量筒用于量取一定量体积液体的仪器。①量筒内稀释或配制溶液，决不能对量筒加热；②在量筒里进行化学反应。注意：在量液体时，要根据所量的体积来选择大小恰当的量筒（否则会造成较大的误差），读数时应将量筒垂直平稳放在桌面上，并使量筒的刻度与量筒内的液体凹液面的最低点保持在同一水平面。（8）托盘天平是一种称量仪器，一般精确到0.1克。注意：称量物放在左盘，砝码按由大到小的顺序放在右盘，取用砝码要用镊子，不能直接用手，天平不能称量热的物体, 被称物体不能直接放在托盘上，要在两边先放上等质量的纸，易潮解的药品或有腐蚀性的药品（如氢氧化钠固体）必须放在玻璃器皿中称量。（9）集气瓶①用于收集或贮存少量的气体；②也可用于进行某些物质和气体的反应。（瓶口是磨毛的）（10）广口瓶（内壁是磨毛的）常用于盛放固体试剂，也可用做洗气瓶。（11）细口瓶：用于盛放液体试剂，棕色的细口瓶用于盛装需要避光保存的物质，存放碱溶液时试剂瓶应用橡皮塞，不能用玻璃塞。（12）漏斗用于向细口容器内注入液体或用于过滤装置。（13）长颈漏斗用于向反应容器内注入液体，若用来制取气体，则长颈漏斗的下端管口要插入液面以下，形成“液封”，（防止气体从长颈斗中逸出）。（14）分液漏斗主要用于分离两种互不相溶且密度不同的液体，也可用于向反应容器中滴加液体，可控制液体的用量。（15）试管夹用于夹持试管，给试管加热，使用时从试管的底部往上套，夹在试管的中上部。（16）铁架台用于固定和支持多种仪器，常用于加热、过滤等操作。（17）酒精灯：①用前先检查灯心，绝对禁止向燃着的酒精灯里添加酒精；②也不可用燃着的酒精灯去点燃另一酒精灯（以免失火）；③酒精灯的外焰最高，应在外焰部分加热先预热后集中加热；④要防止灯芯与热的玻璃器皿接触（以防玻璃器皿受损）；⑤实验结束时，应用灯帽盖灭（以免灯内酒精挥发而使灯心留有过多的水分，不仅浪费酒精而且不易点燃），决不能用嘴吹灭（否则可能引起灯内酒精燃烧，发生危险）；⑥万一酒精在桌上燃烧，应立即用湿抹布扑盖。（18）玻璃棒用做搅拌（加速溶解）转移，如pH的测定等。（19）燃烧匙。（20）温度计刚用过的高温温度计不可立即用冷水冲洗。（21）药匙用于取用粉末或小粒状的固体药品，每次用前要将药匙用干净的滤纸揩净。玻璃器皿的基本操作（1）药品的取用：“三不准”①不准用手接触药品；②不准用口尝药品的味道；③不准把鼻孔凑到容器口去闻气味。注意：已经取出或用剩后的药品不能再倒回原试剂瓶，应交回实验室。A.固体药品的取用取用块状固体用镊子（具体操作：先把容器横放，把药品放入容器口，再把容器慢慢的竖立起来）；取用粉末状或小颗粒状的药品时要用药匙或纸槽（具体操作：先将试管横放，把盛药品的药匙或纸槽小心地送入试管底部，再使试管直立）。B.液体药品的取用取用很少量时可用胶头滴管，取用较多量时可直接从试剂瓶中倾倒（注意：把瓶塞倒放在桌上，标签向着手心，防止试剂污染或腐蚀标签，斜持试管，使瓶口紧挨着试管口）。（2）物质的加热给液体加热可使用试管、烧瓶、烧杯、蒸发皿；给固体加热可使用干燥的试管、蒸发皿、坩埚。A.给试管中的液体加热试管一般与桌面成45°角，先预热后集中试管底部加热，加热时切不可对着任何人。B.给试管里的固体加热：试管口应略向下（防止产生的水倒流到试管底，使试管破裂）先预热后集中药品加热。注意：被加热的仪器外壁不能有水，加热前擦干，以免容器炸裂；加热时玻璃仪器的底部不能触及酒精灯的灯心，以免容器破裂。烧的很热的容器不能立即用冷水冲洗，也不能立即放在桌面上，应放在石棉网上。（3）过滤是分离不溶性固体与液体的一种方法（即，一种溶，一种不溶，一定用过滤方法）如，粗盐提纯、氯化钾和二氧化锰的分离。操作要点：“一贴”、“二低”、“三靠”；“一贴” 指用水润湿后的滤纸应紧贴漏斗壁；“二低”指②纸边缘稍低于漏斗边缘；②滤液液面稍低于滤纸边缘；“三靠”指①烧杯紧靠玻璃棒；②玻璃棒紧靠三层滤纸边；③漏斗末端紧靠烧杯内壁。（4）仪器的装配装配时，一般按从低到高，从左到右的顺序进行。（5）检查装置的气密性先将导管浸入水中，后用手掌紧物捂器壁（现象：管口有气泡冒出，当手离开后导管内形成一段水柱。（6）玻璃仪器的洗涤如仪器内附有不溶性的碱、碳酸盐、碱性氧化物等，可加稀盐酸洗涤，再用水冲洗。如仪器内附有油脂等可用热的纯碱溶液洗涤，也可用洗衣粉或去污粉刷洗。清洗干净的标准是：仪器内壁上的水即不聚成水滴，也不成股流下，而均匀地附着一层水膜时，就表明已洗涤干净了。（7）常用的意外事故的处理方法A.使用酒精灯时，不慎而引起酒精燃烧，应立即用湿抹布。B.酸液不慎洒在桌上或皮肤上应用碳酸氢钠溶液冲洗。C.碱溶液不慎洒在桌上应用醋酸冲洗，不慎洒在皮肤上应用硼酸溶液冲洗。D.若浓硫酸不慎洒在皮肤上千万不能先用大量水冲洗。气体的制取、收集（1）常用气体的发生装置A.固体之间反应且需要加热，用制O2装置（NH3、CH4）；一定要用酒精灯。（2）常用气体的收集方法A.排水法适用于难或不溶于水且与水不反应的气体，导管稍稍伸进瓶内，（CO、N2、NO只能用排水法）；B.向上排空气法适用于密度比空气大的气体（CO2、HCl只能用向上排空气法）；C.向下排空气法适用于密度比空气小的气体。排气法：导管应伸入瓶底。（3）气体的验满：O2的验满：用带余烬的木条放在瓶口。CO2的验满：用燃着的木条放在瓶口。证明CO2的方法是用澄清石灰水。注意事项（1）试管夹应夹在的中上部，铁夹应夹在离试管口的1/4处。（2）加热时试管内的液体不得超过试管容积的1/3，反应时试管内的液体不超过试管容积的1/2。（3）使用烧瓶或锥形瓶时容积不得超过其容积的1/2，蒸发溶液时溶液的量不应超过蒸发皿容积的2/3；酒精灯内的酒精不得超过其容积的2/3，也不得少于其容积的1/4。（4）在洗涤试管时试管内的水为试管的1/2（半试管水）；在洗气瓶内的液体为瓶的1/2；如果没有说明用量时应取少量，液体取用1-2毫升，固体只要盖满试管的底部；加热试管内液体时，试管一般与桌面成45°角，加热试管内的固体时，试管口略向下倾斜。

　　玻璃态材料是一类具有长程无序原子/分子结构的材料。按照成键形式和化学组成，玻璃态材料一般分为金属玻璃、氧化物玻璃、有机玻璃、硫系玻璃等。作为结构材料和功能材料，玻璃态材料在电力电子、光学、信息存储、生物医药、建筑等领域具有重要的应用价值。由于玻璃处在热力学非平衡状态，热历史和加工条件将影响玻璃能量状态，进而影响玻璃的结构和性能。所以，玻璃应用之前往往需要进行退火，通过能量弛豫，逐步消除热历史的影响。 然而，由于玻璃态材料能量状态丰富，弛豫演化规律非常复杂，存在多种弛豫模式，而且不同弛豫模式之间存在耦合和记忆效应，缺乏精准调控的理论和方法，亚稳特征对物理化学性能的影响规律和机制仍然不清楚，极大限制了高性能玻璃态材料的研发进程。 一种经典理论认为，玻璃表现出的宽广的弛豫峰是由一系列具有指数特征的弛豫基元(类似晶体中声子的动力学行为)叠加而成，不同能量的弛豫基元反映了玻璃结构的不均匀性。但目前仍然缺少弛豫基元谱的实验证据。研究探测玻璃弛豫子谱对理解玻璃态本质、精准调控退火工艺改善性能具有重要意义。 最近中国科学院宁波材料技术与工程研究所非晶合金磁电功能特性研究团队在王军强研究员的带领下从玻璃态物质弛豫过程中能量变化角度出发，利用高精度闪速差示扫描量热仪研究了金属玻璃、高分子玻璃和小分子玻璃等不同玻璃态材料在不同退火温度和退火时间下的热流变化。通过精准控制退火温度和时间，他们测量了热流弛豫峰，发现不同温度或弛豫时间的热流弛豫峰的谱线与力学弛豫谱具有一致性，表明宽泛的谱峰来自独立弛豫单元谱的叠加。 为了进一步验证探测到的热流弛豫谱是否是弛豫基元，他们使用Debye模型拟合弛豫峰，得到了合理的激活能或特征时间，并据此提出了“弛豫子”(relaxun)概念。弛豫子与晶体中的声子符合相同的动力学行为，为准确描述玻璃材料的非平衡热力学行为提供了基础。 他们通过控制多步退火中的温度和时间可以实现对特定弛豫子的激活、湮灭或编程，证实了宏观弛豫源于具有指数特征弛豫谱的非均匀性叠加假说。此外，激活能随退火温度和退火时间存在从γ/β′弛豫向β弛豫，并最终进入到α弛豫的转变动力学行为，在焓空间中实现了对不同弛豫模式含量的定量表征。相关结果为理解玻璃态本质提供了重要实验证据，也为精准调控退火工艺提供了重要理论指导。 研究成果以“玻璃态物质指数弛豫谱的探测”(Detecting the exponential relaxation spectrum in glasses by high-precision nanocalorimetry)为题发表在《美国国家科学院院刊》(Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, PNAS.120(20), e2302776120 (2023))上(DOI: 10.1073/pnas.2302776120)。论文的第一作者为宁波材料所宋丽建副研究员，通讯作者为宁波材料所王军强研究员和霍军涛研究员，合作作者包括宁波材料所硕士研究生高玉蓉、博士研究生邹鹏、许巍副研究员、高萌研究员、张岩研究员，郑州大学李福山教授，西北工业大学乔吉超教授，燕山大学王利民教授。该研究工作得到了国家自然科学基金委、科技部重点研发计划项目、中科院、浙江省和宁波市的资助。图1 弛豫谱特征。(A)Au基金属玻璃在退火温度Ta=273-393 K下退火5s的热流弛豫峰；(B)Au基金属玻璃在退火温度Ta=253,303,318,363 K下退火不同时间的热流弛豫峰；(C)Au基金属玻璃的力学弛豫谱图2 弛豫谱的Debye模型分析。(A)Au基金属玻璃在退火温度Ta=273-393 K下退火5s的热流弛豫峰(实点)与Debye模型拟合(实线)；(B)A图中退火条件下的弛豫激活能；(C)Au基金属玻璃在退火温度Ta=253,303,318,363 K下退火不同时间的热流弛豫峰(实点)与Debye模型拟合(实线)；(D)C图中退火条件下的弛豫激活能图3 弛豫谱的调控。(A)Au基金属玻璃在退火温度Ta=403 K下退火0.5s的热流弛豫峰；(B)Au基金属玻璃先在Ta=403 K退火0.5s，然后降低至Ta=363 K退火0.1s的热流弛豫峰；(C)Au基金属玻璃先在Ta=403 K退火0.5s，然后降低至Ta=363 K退火0.1s，最后在Ta=253 K退火500s的热流弛豫峰图4 不同弛豫模式在焓空间中的演化规律。(A)激活能随退火温度和弛豫焓变的关系；(B)不同弛豫模式演化的温度-焓变相图

　　玻璃化学组成知多少？iCAP PRO ICPOES告诉您 关注我们，更多干货和惊喜好礼引言玻璃的出现和使用在人类生活中已经有4000多年的历史，公元12世纪出现了用于交换的商品玻璃，并开始成为工业材料。18世纪，制成了望远镜用的光学玻璃。1874年，比利时首先制出平板玻璃。1906年，美国制出平板玻璃引上机。此后，随着玻璃生产的工业化和规模化，各种用途和各种性能的玻璃相继问世。现代，玻璃已成为日常生活、生产和科学技术领域的重要材料。 玻璃材质的饭盒、酒杯、输液瓶都属于硅酸盐类玻璃，这类玻璃主要成分为二氧化硅，其他化学成分包括碱金。